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关于苏大附一院设备院内竞争性磋商/调研公告2024-10-30
信息来源: ******[查看]
|地区:江苏
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:江苏
源发布时间:2024-09-17
项目名称:******[查看]
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附件1:报名材料
附件2:谈判材料
******医院设备院内竞争性磋商/调研公告
一、项目名称:关于苏大附一院设备院内竞争性磋商/调研公告2024-10-30
二、设备名称:
第一时段:
1、(1)使用科室:呼吸与危重症医学科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-a0121
(3)项目名称:睡眠呼吸中心工作站1套(预算15万元)
2、(1)使用科室:呼吸与危重症医学科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-a0136
(3)项目名称:持续气囊压力监控仪10套(预算20万元)
3、(1)使用科室:呼吸与危重症医学科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-a0124
(3)项目名称:支气管镜2根(预算23+15万元)
第二时段:
1、(1)使用科室:消化内科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-b0074
(3)项目名称:超低温冰箱1台(预算10万元)
2、(1)使用科室:神经外科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-b0075
(3)项目名称:高频振动排痰系统1台(预算3万)
3、(1)使用科室:神经外科-颈脑血管超声科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-a0158
(3)项目名称:高档便携式彩色多普勒超声诊断仪1套(预算158万)
4、(1)使用科室:放射治疗科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-a0052
(3)项目名称:后装治疗机1套(预算400万)
5、(1)使用科室:放射治疗科
(2)编号:yxgcc-2024-ylsb-b0076
(3)项目名称:生物安全柜2台(预算10万)
三、报名须知:
请有意参加我院设备院内遴选/调研的合格供应商于2024年09月25日至2024年10月15日上午09:30至下午16:00(公休、节假日除外)到医学工程处(总院综合楼东楼0503室)报名、索取技术参数并校验相关证照(欲参与遴选/调研者须先经报名并确认资格),报名人须是授权代表本人,授权代表全程参与遴选/调研(必须提供授权联系人名字和电话);
注意:报名所需材料(一份,不含报价)如下(请按顺序排列):
1、所投产品情况信息表(包括耗材);(参照附件1)
2、参与遴选/调研公司及授权代表的资格证明文件:
(1)参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;
(2)参与遴选/调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
(3)法定代表人授权委托书原件(法人签名)及联系电话、法人及授权代表身份证复印件(正反面)、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明(截止上月或当月)”;
(4)提供厂家(制造商)或代理销售商授权书的复印件(必须法人签名)、(必须加盖公章)、还必须提供授权联系人名字和电话;
(5)代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
3、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告);
4、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;
5、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法;一经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/调研资格(如已入选则取消入选资格),构成违法的,承担相应法律责任;
6、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”(当月);
7、遴选/调研产品详细技术资料(中文)、彩页(印刷版);
联系人:周小飞联系电话:0512-******
(备注:报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行,供应商不用参加;在报名期限内允许补充材料(逾期不予补充,材料不全的取消资格),审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料,按时参加谈判,审核未通过的商家医学工程处将电话告知)
四、遴选/调研谈判:
(一)、(1)谈判时间初定为(线下)(如有特殊情况会另行通知):
第一段:2024年10月30日上午09:30分;
第二段:2024年10月30日下午13:30分;
(2)谈判地点:总院综合楼、西楼、三楼0302、0306会议室;
(二)、响应遴选/调研材料文件:一正本、二副本(含报价);
(三)、响应报价文件组成:响应材料请按下列顺序准备:(参照附件2)
(响应单位提供的资料若不齐全,则遴选/调研无效;各参与遴选/调研单位的授权代表人应全程参与本项目,不得更替)
1、遴选/调研报价一览表(详细列出(包括耗材及中******医院使用;
2、遴选/调研产品配置清单;
3、响应遴选/调研项目技术参数偏离表;
4、参与遴选/调研单位资格证明文件,包括:(1)参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;(2)参与遴选/调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;(3)法定代表人授权委托书原件(法人签名)及联系电话、法人及授权代表身份证复印件(正反面)、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明(截止上月或当月)”;(4)提供厂家(制造商)或代理销售商授权书的复印件(必须法人签名)、(必须加盖公章)、还必须提供授权联系人名字和电话;(5)销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
5、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告;
6、售中、售后服务承诺(免费质保期≥3年);
7、注明交付使用日期;
8、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;
9、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法,一经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/调研资格(如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单),构成违法的,承担相应法律责任;
10、参与遴选/调研人近三年来与本次遴选/调研货物相同产品的用户名单及联系方式;
11、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”(当月);
12、遴选/调研产品详细技术资料(中文)、彩页(印刷版);
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快照:2024-09-18
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