******医院设备院内竞争性磋商/调研公告
附件一：报名文件模版
附件二：谈判文件模版
一、项目名称：关于苏大附一院设备院内竞争性磋商/调研公告2024-10-10
二、设备名称：
第一段：
1、血液病研究所：测序反应通用试剂盒（sanger测序法）
2、血液病研究所：lak2-v617f突变检测试剂盒
3、血液病研究所：白血病相关15种融合基因检测试剂盒
4、血液病研究所：wt1mrna测定试剂盒
5、血液病研究所：lgh重排检测试剂盒
6、血液病研究所：bcr-abl融合基因检测试剂盒
第二段：
1、血栓室：kappa/lambda检测试剂盒
2、血栓室：perforin/granzyme b检测试剂盒
3、药学部：暖巢癌类器官专用培养基及试剂
4、药学部：膀胱癌类器官专用培养基及试剂
5、药学部：肝癌类器官专用培养基及试剂
6、药学部：肺癌类器官专用培养基及试剂
7、药学部：tdm检测试剂盒（雷帕霉素）
8、临床检测中心：甲状旁腺检测试剂（胶体金法）
9、临床检测中心：阿尔茨海默病相关生物标记物（aβ1-42、tau-181）检测试剂盒
10、临床检测中心：呼吸道感染病原体13联检测试剂盒
三、报名须知：
请有意参加我院设备院内遴选/调研的合格供应商于2024年09月18日至2024年09月30日上午09:30至下午16:00（公休、节假日除外）到医学工程处（总院综合楼东楼0503室）报名、索取技术参数并校验相关证照（欲参与遴选/调研者须先经报名并确认资格），报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与遴选/调研（必须提供授权联系人名字和电话）；
注意：报名所需材料（一份，不含报价）如下（请按顺序排列）：
1、参与遴选/调研公司及授权代表的资格证明文件：（参照附件1）
（1）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；
（2）参与遴选/调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；
（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；
（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；
（5）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；
2、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件；
3、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；
4、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法；一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任；
5、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）；
6、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；
联系人：黄剑平联系电话：0512-******
（备注：报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的商家医学工程处将电话告知）
四、遴选/调研谈判：
（一）、（1）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行邮件通知）：
第一段：2024年10月10日上午9：00分；
第二段：2024年10月10日下午13：00分；
（2）谈判地点：总院综合楼、西楼、三楼0302、0306会议室 ；
（二）、响应遴选/调研材料文件：一正本、二副本（含报价） ；
（三）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件2)
（响应单位提供的资料若不齐全，则遴选/调研无效；各参与遴选/调研单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替）
1、遴选/调研报价一览表(详细列出（包括耗材及中******医院使用；
2、遴选/调研产品配置清单；
3、响应遴选/调研项目技术参数偏离表；
4、参与遴选/调研单位资格证明文件，包括：（1）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（2）参与遴选/调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、联系邮箱、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（5）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；
5、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求），及其他相关证明文件；
6、售中、售后服务承诺（免费质保期≥3年）；
7、注明交付使用日期；
8、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；
9、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任；
10、参与遴选/调研人近三年来与本次遴选/调研货物相同产品的用户名单及联系方式；
11、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）；
12、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；